Mae The X Factor yn Esbonio Androgyny yn Male Asperger’s

Nghynnwys

• Darlleniadau Hanfodol Syndrom Asperger
• Cyngor Priodas Am Ddim Gan Oedolion Asperger

Fel y mae astudiaeth ddiweddar yn nodi, “Mae’r theori‘ ymennydd gwrywaidd eithafol ’yn awgrymu bod anhwylder sbectrwm awtistiaeth (ASD) yn amrywiad eithafol o ddeallusrwydd gwrywaidd. Fodd bynnag, yn baradocsaidd braidd, mae llawer o unigolion ag ASD yn arddangos nodweddion corfforol androgynaidd waeth beth fo'u rhyw. ”

Cafwyd ac aseswyd ffotograffau o wyneb a chorff, ynghyd â recordiadau llais, mewn perthynas â chydlyniant rhyw, yn ddall ac yn annibynnol, gan wyth asesydd. Mesurwyd symptomatoleg seiciatryddol, lefelau hormonau, anthropometreg, a'r gymhareb o 2il i 4ydd hyd digid (2D: 4D, chwith) mewn 50 o oedolion ag ASD gweithredol uchel a 53 rheolydd niwro-nodweddiadol sy'n cyfateb i oedran a rhyw.

Mae hyd cymharol y bysedd yn sefydlog yn ystod beichiogrwydd 14 wythnos, ac mae'n adlewyrchu dylanwadau hormonaidd. Mewn dynion, mae'r bys cylch (4D) yn tueddu i fod yn hirach na'r bys mynegai (2D), ond mae'r gymhareb hon yn tueddu i gydraddoldeb mewn menywod. Canfu ymchwil flaenorol fod cymhareb uchel yn cydberthyn â benyweidd-dra, canser y fron, ac ansicrwydd uchel benywaidd / gwrywaidd isel. Cymhareb isel sy'n gysylltiedig â gwrywdod, llaw chwith, gallu cerddorol ac awtistiaeth. Fodd bynnag, canfu'r astudiaeth hon fod dynion yn y grŵp ASD "yn arddangos cymarebau 2D: 4D uwch (h.y. llai gwrywaidd), ond lefelau testosteron tebyg i reolaethau."

Mae'r awduron yn adrodd bod gan ferched ag ASD lefelau testosteron cyfanswm a bioactif uwch, nodweddion wyneb llai benywaidd a chylchedd pen mwy na rheolyddion benywaidd. Aseswyd bod gan ddynion yn y grŵp ASD lai o nodweddion corff gwrywaidd ac ansawdd llais, ac roedd nodweddion wyneb androgynaidd yn cydberthyn yn gryf ac yn gadarnhaol â nodweddion awtistig a fesurwyd â'r Awtistiaeth-Sbectrwm Cynifer yng nghyfanswm y sampl.

Daw'r awduron i'r casgliad hynny

Gyda'i gilydd, mae ein canlyniadau'n awgrymu bod menywod ag ASD wedi codi lefelau testosteron serwm uwch a'u bod, mewn sawl agwedd, yn arddangos mwy o nodweddion gwrywaidd na menywod heb ASD, a bod dynion ag ASD yn arddangos nodweddion mwy benywaidd na dynion heb ASD. Yn hytrach na bod yn anhwylder a nodweddir gan wrywdod yn y ddau ryw, ymddengys bod ASD felly yn anhwylder herfeiddiol ar sail rhyw.

Yn benodol, mae'r awduron yn nodi hynny

Mae ein canlyniadau'n gydnaws â'r farn bod dylanwad androgen mewn ASD yn cael ei wella mewn menywod ond yn cael ei leihau mewn dynion. Ar ben hynny, mewn astudiaeth o blant ag ASD ac anhwylder hunaniaeth rhyw, roedd bron pob un yn fechgyn gwryw i fenyw, ond yn ôl y rhagdybiaeth effaith androgen gynnar ar gyfer ASD, dylid disgwyl y gwrthwyneb. Rydym felly yn addasu theori Baron-Cohen, y dylid ystyried awtistiaeth o ganlyniad i wrywdod gormodol yr ymennydd, trwy awgrymu y gallai fod yn gysylltiedig â nodweddion androgynaidd yn y ddau ryw.

Unwaith eto, ymddengys bod theori awtistiaeth Baron-Cohen wedi cymryd ergyd corff. Yn wir, ymddengys bod y canfyddiadau hyn yn cadarnhau canfyddiadau astudiaeth ddiweddar arall sy'n awgrymu bod y theori ymennydd gwrywaidd eithafol yn berthnasol yn fwy i fenywod nag i ddynion!

Cyn belled ag y mae damcaniaeth yr ymennydd imprinted yn y cwestiwn, mae'r canfyddiadau pryfoclyd hyn yn cynrychioli llinell dystiolaeth bwysig arall ar gyfer y cysyniad o achosion epigenetig syndrom Asperger a gyflwynwyd yn wreiddiol yn 2008 gan Julie R. Jones ac eraill ac a gynigiwyd yn annibynnol gennyf mewn swydd o 2010.

Ynghyd â 22 o gromosomau nad ydynt yn rhyw (neu autosomau, chwith) a dderbynnir gan bob rhiant, mae gwrywod yn cael cromosom rhyw Y gan y tad ac X gan y fam, tra bod benywod yn cael X gan bob rhiant. Er mwyn osgoi dosio cynhyrchion genynnau X yn ddwbl, mae'r rhan fwyaf o'r genynnau ar un o ddau gromosom X merch yn anactif.

Mae gan y cromosom X oddeutu 1500 o enynnau, y mae o leiaf 150 ohonynt yn gysylltiedig â deallusrwydd a sgiliau cymdeithasol, darllen meddwl neu empathig - yr hyn y byddwn i'n ei alw meddylfryd. Mae efeilliaid benywaidd union yr un fath yn amrywio mwy ar fesurau ymddygiad cymdeithasol a gallu geiriol o gymharu ag efeilliaid unfath gwrywaidd diolch i anactifadu X gwahaniaethol o'r genynnau meddyliol allweddol hyn - ffactor epigenetig sy'n gwrthddweud y doethineb confensiynol bod yn rhaid i unrhyw wahaniaethau rhwng efeilliaid unfath fod yn ganlyniad i rai nad ydynt -genetig, effeithiau amgylcheddol.

Mae marcwyr epigenetig mam ar yr X y mae menyw yn eu trosglwyddo i'w phlant fel arfer yn cael eu dileu, fel bod yr X yn cael ei ailosod yn epigenetig i sero. Ond nid yw hyn bob amser yn digwydd. I'r gwrthwyneb, yn fy swydd wreiddiol, awgrymais y gallai cadw anactifadu genynnau meddyliol allweddol ar yr X y mae mam yn ei drosglwyddo i fab esbonio diffygion meddyliol mab o'r fath a goruchafiaeth achosion gwrywaidd Asperger (merched wrth gwrs cael ei amddiffyn yn bennaf trwy gael dau X).

Darlleniadau Hanfodol Syndrom Asperger

Cyngor Priodas Am Ddim Gan Oedolion Asperger